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建設(shè) 原料藥GMP車間 輔助生產(chǎn)間

更新時(shí)間:2024-05-08

訪問量:1012

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:廣東廣州

簡(jiǎn)要描述:
原料藥的生產(chǎn)從原料起始物料引入工藝過程開始就按照GMP車間要求加以控制,如:控制物料的交叉污染、控制粉塵的產(chǎn)生、保證清潔生產(chǎn)等。原料藥車間的生產(chǎn)主要特點(diǎn)為在其生產(chǎn)過程中具有的高危險(xiǎn)性、高污染性、高毒害性以與生產(chǎn)環(huán)境的潔凈性。廣州沃霖,是潔凈協(xié)會(huì)的理事單位,在凈化工程、潔凈車間廠房行業(yè)有十余年的設(shè)計(jì)裝修經(jīng)驗(yàn),值得信賴,建設(shè) 原料藥GMP車間 輔助生產(chǎn)間。
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凈化級(jí)別百級(jí)、千級(jí)、萬級(jí)、十萬級(jí)等殺有害菌率99%
除塵率99%廢氣凈化率99%
適用面積100㎡殺霉菌率99%
負(fù)離子濃度/個(gè)/m3行業(yè)食品、藥品、保健品等

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原料藥生產(chǎn)車間布局

一、潔凈環(huán)境設(shè)計(jì)

(一)潔凈生產(chǎn)區(qū)

1、高致敏性藥品或生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制備而成的藥品),必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備。類藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓,排風(fēng)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過凈化處理。

2、生產(chǎn)β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品、激素類品必須使用專用設(shè)施(如獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng))和設(shè)備,并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開,排風(fēng)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過凈化處理。

3、生產(chǎn)某些激素類、細(xì)胞毒性類、高活性化學(xué)藥品應(yīng)當(dāng)使用專用設(shè)施(如獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng))和設(shè)備,排風(fēng)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過凈化處理。

(二)倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)

1、倉(cāng)儲(chǔ)應(yīng)有存放待驗(yàn)、合格、不合格、退貨或召回的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品等各類物料和產(chǎn)品。

2、接收區(qū)的布局和設(shè)施應(yīng)當(dāng)能夠確保到貨物料在進(jìn)入倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)前可對(duì)外包裝進(jìn)行必要的清潔。

通常應(yīng)當(dāng)有單獨(dú)的物料取樣區(qū)。取樣區(qū)的空氣潔凈度級(jí)別應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)要求一致。

(三)質(zhì)檢區(qū)

1、質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室通常應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)區(qū)分開。生物檢定、微生物和放射性同位素的實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)當(dāng)彼此分開。

2、應(yīng)當(dāng)設(shè)置專門的儀器室,使靈敏度高的儀器免受靜電、震動(dòng)、潮濕或其他外界因素的干擾。

(四)輔助區(qū)

1、休息室的設(shè)置不應(yīng)當(dāng)對(duì)生產(chǎn)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)和質(zhì)量控制區(qū)造成不良影響。

2、更衣室和盥洗室應(yīng)當(dāng)方便人員進(jìn)出,并與使用人數(shù)相適應(yīng)。盥洗室不得與生產(chǎn)區(qū)和倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)直接相通。


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